美国东部肿瘤协作组随即进行了贝伐珠单抗的Ⅲ期临床研究[24]，将878例非鳞状NSCLC ⅢB/Ⅳ期患者随机分为单独化疗组和联合治疗组，结果显示，联合组患者中位数无进展生存期可达6个月，中位总生存期达12个月，且毒性可控制。基于这一令人鼓舞的结果，美国FDA于2006年10月批准了贝伐珠单抗作为一线药物用于治疗晚期NSCLC。为了确定最佳使用剂量，进行了另一项Ⅲ期临床试验评估贝伐珠单抗(7.5 mg/kg和15 mg/kg，3次/周)联合吉西他滨/顺铂治疗NSCLC的疗效和一线管理[25]。

    为进一步评估贝伐珠单抗联合一线化疗方案的安全性，又进行大型Ⅳ期临床试验[26]，招募了2212例未治疗的晚期、转移、复发的非鳞状NSCLC患者，接受6个周期贝伐珠单抗加标准化疗，并使用贝伐珠单抗维持治疗。结果显示，患者不良事件的发生率较低，8%患者静脉血栓栓塞，6%患者高血压，4%患者出血，3%患者蛋白尿，3%患者死亡。进一步证实了贝伐珠单抗联合一线化疗方案治疗晚期非鳞状NSCLC均有较高的安全性。

    Zhou C等[27]进行了一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心BEYOND实验 ......