药物不良反应(adverse drug reactions，ADRs)是指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现有害的、与用药目的无关的反应[1]。国家食品药品监督管理局联合卫生部于2004年颁布了《药品不良反应报告和监测管理办法》，并于2011年进行修订[2-4]，自管理办法新修订以来，我院及时调整药品ADR报告和监测的管理，并组织相关专业技术人员进行培训工作。目前，关于各医疗机构药物不良反应进行总结的文献较多，且多数集中来源于省级三级甲等医院，而市级医院和基层医院来源的数据较少，这可能与基层医院药物不良反应管理强度不足、专职人员较少等因素有关[5]。同时现有回顾性研究发现，不同类型医院ADR特点不尽相同，大型医院、市级医院和基层医院等面临的ADR有较大差异，因此无法完全依据其他医疗机构的ADR数据而推测预估本机构的相关数据指标[6]。鉴于此，本文拟对我院2018年全年院内ADR发生情况进行调查，总结我院ADR发生特点并进行分析总结，拟为改善我院临床合理用药和加强ADR上报和监测工作提供参考。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    收集整理2018年1～12月期间我院各临床科室上报国家ADR监测系统的ADR报告表 ......