1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取2018年1月～2019年1月我院住院的原发性肝癌TACE介入术后60例患者，同意参加本试验并签署知情同意书，研究经院伦理委员会批准后进行，诊断参考《原发性肝癌诊疗规范(2017版)》诊断标准[5]，分期标准采用2010巴塞罗那分期[6]，将60例患者按1：1随机数字表法分为治疗组和对照组，每组各30例。治疗组男18例，女12例，年龄33～66岁，平均(48.64±14.48)岁，Ⅱ期原发性肝癌18例、Ⅲ期原发性肝癌12例，肝功能Child分级A级14例、肝功能Child分级B级16例。对照组男17例，女13例;年龄32～68岁，平均(49.24±13.74)岁，Ⅱ期原发性肝癌20例、Ⅲ期原发性肝癌10例，肝功能Child分级A级15例、肝功能Child分级B级15例。治疗组和对照组一般资料(性别、年龄、肿瘤分期、肝功能分期)方面比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。所有患者均经临床表现、计算机断层扫描(Computer tomography，CT)或核磁共振成像(Magnatic resonance imaging ......