[摘要] 目的 探讨巨细胞胶质母细胞瘤(Giant cell glioblastoma，GCG)的临床病理学特征、免疫表型和鉴别诊断。 方法 回顾性分析安徽省肿瘤医院、安徽省立医院南区病理科2013年6月～2018年5月的住院手术病例5例GCG的临床资料、病理学形态和免疫组织化学标记结果。 结果 5例患者中2例男性，3例女性。年龄11～61岁，平均49岁。发生于顶叶3例，发生于颞叶1例，发生于枕部1例。肿块直径3.0～8.0 cm，平均5.8 cm。组织学特征为瘤细胞多形性，以巨怪形瘤巨细胞为主，病理性核分裂像和坏死多见，网状纤维沿血管周围分布。瘤细胞GFAP表达差异较大，弥漫表达Vimentin，Ki-67约为20%～35%。 结论 GCG是一种罕见的具有特殊临床病理特征、预后差的中枢神经系统肿瘤。病理组织学上需与伴有间变特征的多形性黄色瘤型星形细胞瘤、胶质肉瘤等鉴别 ......