1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选择本院接收的88例合并甲状腺功能亢进症孕妇为研究样本，其研究时间均在2018年6月～2019年6月之间，采取随机数字排列表法分为常规组与实验组，各44例。常规组与实验组平均年龄(27.09±2.11)岁，(26.98±2.06)岁;妊娠周期平均(32.09±2.03)周，(32.11±2.08)周;妊娠状态例数分别是初产妇29：30、经产妇15：14。将两组基线数据输入统计学软件进行分析，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

    纳入标准：(1)所有孕妇经临床诊断均符合甲状腺功能亢进症诊断标准(诊断标准：①出现出汗、体重减轻、心悸以及进食、排便次数增多等临床表现;②机体T3、T4、FT3以及FT4水平均上升，同时TSH水平降低;③机体甲状腺过氧化物酶抗体以及甲状腺球蛋白抗体水平显著升高)[3];(2)孕妇近期内未进行过甲状腺功能亢進症治疗;(3)全部孕妇均为单胎妊娠;(4)孕妇及其家属对本次研究享有知情同意权，在充分了解本次研究目的及方法后表示自愿参加研究。排除标准：(1)经临床诊断不属于甲状腺功能亢进症者;(2)机体肝肾功能有显著异常者[4];(3)存在多次流产病史者;(4)对研究用药存在过敏症状者;(5)伴有严重精神功能障碍 ......