2.2 芳香化酶抑制剂

    芳香化酶抑制剂具有特异性，可引起芳香化酶丧失活性，阻碍芳构化反应，进而抑制雌激素生成，从而使机体雌激素水平有明显下降，用于治疗雌激素依赖性乳腺癌可发挥良好效果[15-16]。芳香化酶抑制剂依据其结构可分成甾体及非甾体两种类型，其中甾体类芳香化酶抑制剂主要包含依西美坦、福美司坦;非甾体类芳香化酶抑制剂主要包含氨鲁米特、来曲唑、阿那曲唑[17]。Dabydeen SA等[18]对雌激素受体及芳香化酶高表达的乳腺癌前病变患者使用来曲唑治疗，取得满意治疗效果。对于未进行过抗雌激素治疗或无复发时间较长的绝经后复发患者而言，采用他莫昔芬或芳香化酶抑制剂进行治疗均可发挥较高的治疗效果。但对于存在肿瘤复发的绝经妇女而言，可将第3代芳香化酶抑制剂作为内分泌治疗的首选药物[19]。曲泽睿等[20]对一例乳腺癌患者采取芳香化酶抑制剂及细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂治疗，治疗后1个月复查核磁共振显示肿瘤体积有明显缩小，随着治疗时间的增加，其乳腺肿瘤体积逐渐缩小，由此可知，芳香化酶抑制剂及细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂治疗乳腺癌具有可行性。

    2.3孕激素类药物

    孕激素可抑制下丘脑促性腺激素释放素 ......