本实验采用网络药理学对吴茱萸抗肿瘤成分和作用机制进行系统研究，结合口服利用度(OB)和类药性(DL)筛选出吴茱萸与抗肿瘤相关的活性成分共30种。利用Cytoscape软件构建吴茱萸“成分-靶点”网络，揭示吴茱萸具有多成分、多靶点的作用特点。分子对接结果显示，涉及123个靶点，其中113个与肿瘤有关，这一结果说明吴茱萸目前具有确切的抗肿瘤作用。结合相关数据库对吴茱萸抗肿瘤靶点进行分析得出吴茱萸可抑制肿瘤细胞能量代谢过程、DNA转录过程和信号传导过程，激活或抑制与肿瘤细胞有关的30条信号通路来干预肿瘤细胞的扩散和炎症因子浸润现象的发生。

    将交互基因进行PPI映射并构建网络，对网络分析后发现多个与抗肿瘤紧密相关的靶点，其中主要作用靶点为MAPK14、PDE10A、ACACA、EGFR、IL1B。MAPK激酶作为多种生化信号的整合点，可参与细胞增殖、分化、转录调控和发育等多种过程[12-14]。其可被各种环境压力和促炎细胞因子激活。包括转录调节因子ATF2、MEF2C和MAX细胞周期调节因子CDC25B和肿瘤抑制因子p53[15]，在轉录水平调控凋亡相关蛋白，进而诱导凋亡发生，完成抑制肿瘤细胞分裂增殖进而杀死肿瘤细胞的目的。PDE10A是一个已知的用于治疗精神类疾病的药物靶点 ......