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编号:13797115
高频重复经颅磁刺激对躯体化障碍的治疗效果(1)
http://www.100md.com 2020年10月15日 《中国现代医生》 202029
     [摘要] 目的 观察高频重复经颅磁刺激(10 Hz,rTMS)对躯体化障碍患者的治疗效果。 方法 74例躯体化障碍患者随机分为研究组(rTMS)38例和对照组(舍曲林)36例,治疗8周。研究组给予10 Hz rTMS治疗,对照组给予抗抑郁剂舍曲林。两组患者在基线时和治疗后每隔2周各测评汉密尔顿抑郁量表24项(HAMD-24)及不良反应量表(TESS)。以HAMD减分率评价疗效、TESS评价不良反应。 结果 治疗8周后,两组HAMD-24评分和疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05);在各时期不良反应量表评定中,研究组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 高频重复经颅磁刺激和舍曲林治疗躯体化障碍的疗效相当,前者的不良反应较少。

    [关键词] 重复经颅磁刺激;躯体化障碍;舍曲林;高频

    [中图分类号] R749 [文献标识码] A [文章编号] 1673-9701(2020)29-0033-03

    [Abstract] Objective To observe the therapeutic effect of high frequency repetitive transcranial magnetic stimulation(10 Hz, rTMS) on the patients with somatization disorders. Methods A total of 74 patients with somatization disorders were randomly divided into study group(rTMS) in 38 cases and control group(sertraline) in 36 cases, treated for 8 weeks. The study group was given 10 Hz rTMS for treatment. The control group was given the antidepressant sertraline for treatment. The hamilton depression scale 24(HAMD-24) and the adverse reaction scale(TESS) were evaluated at baseline and every 2 weeks after treatment in both groups. Efficacy was evaluated by HAMD reduction rate, and adverse reactions were evaluated by TESS. Results After 8 weeks of treatment, there was no statistically significant difference in the HAMD-24 score and efficacy between the two groups(P>0.05). In the evaluation of adverse reaction scales in each period, the study group was lower than the control group, and the difference was statistically significant(P<0.05). Conclusion High-frequency repetitive transcranial magnetic stimulation and sertraline are effective in the treatment of somatization disorders, and the former has fewer adverse reactions.

    [Key words] Repetitive transcranial magnetic stimulation; Somatization disorders; Sertraline; High frequency

    躯体化障碍是一种以躯体不适为主的慢性精神疾病,可以累及身体多个器官和系统,通常經各种医学检查未能发现明显器质性病变[1-2]。患者常频繁地在综合性医院求诊,不仅造成医疗资源的浪费,还会增加患者的心理和社会负担[3]。当前,躯体化障碍的治疗以药物治疗为主,但效果尚不理想[4]。而且患者往往具有药物治疗依从性不高的特点,因此,本研究比较了高频重复经颅磁刺激(10 Hz,rTMS)和抗抑郁剂舍曲林治疗躯体化障碍的效果和不良反应,现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    将2016年7月~2017年12月绍兴市第七人民医院心身障碍病区住院的79例躯体化障碍患者作为研究对象,使用随机数字表法将研究对象分为研究组和对照组。研究组39例,接受10 Hz,rTMS治疗;对照组40例,接受舍曲林片(辉瑞制药有限公司、50 mg×14片、国药准字:H10980141)治疗。在治疗过程中,患者出现严重不良事件时,可以撤回知情同意、终止研究。纳入标准:符合中国精神疾病分类与诊断标准第3版(CCMD-3)[5];年龄18~59周岁。排除标准:抑郁障碍、恶劣心境、焦虑障碍、人格障碍、应激障碍、各类神经症、酒精依赖及明显躯体疾病者。治疗前均由患者签署知情同意书。研究组因疗效不好脱落1例,最后完成研究38例,女21例,男17例,平均年龄(39±13)岁,平均病程(4.7±1.7)年。对照组因疗效不好、不良反应明显各脱落2例,最后完成研究36例,女20例,男16例,平均年龄(40±14)岁,平均病程(4.6±1.8)年。两组患者的性别、年龄、病程等一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。, 百拇医药(钱建军 钱超 马灵亚)
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