夏菲珍 许丰

    [摘要] 目的 观察胃复春片联合莫沙必利治疗功能性消化不良(FD)临床疗效及对患者胃容受和内脏高敏感性的影响。 方法 选取2019年1月～2020年3月于我科就诊的符合纳入标准的124例FD患者作为研究对象，采用完全随机数字表法分为对照组和观察组，每组各62例。在常规干预措施基础上，对照组给予莫沙必利干预措施，观察组给予胃复春片联合莫沙必利干预措施。治疗4周后，比较两组患者临床疗效、胃肠道症状分级量表(GSRS)评分、胃容受及内脏高敏感性指标水平。 结果 治疗4周后，观察组患者治疗总有效率高于对照组(93.5% vs. 80.7%)，差异有统计学意义(P0.05)，具有可比性。所有纳入患者均自愿参与本研究，签订知情同意书，且本研究经医院医学伦理委员会批准实施。

    1.2 方法

    纳入患者给予饮食指导、运动指导、心理干预等常规干预措施。在此基础上，对照组给予莫沙必利(鲁南贝特制药有限公司，批准文号：国药准字H19990317，规格：5 mg/片)5 mg，口服，3次/d(餐前30 min服用)。观察组给予胃复春片联合莫沙必利治疗，胃复春片(杭州胡庆余堂药业有限公司，批准文号：国药准字Z20040003，规格：0.36 g/片)1.44 g，口服，3次/d;莫沙必利给药方案同对照组。两组疗程均为4周。

    1.3 观察指标及评价标准

    1.3.1 疗效评价? 治疗4周后，参考患者临床症状改善情况评价FD临床疗效。临床症状及体征基本消失为显效;临床症状及体征仍然存在 ......