熊柳冰

    [摘要] 目的 研究培美曲塞与多西他赛在晚期非小细胞肺癌靶向治疗失败后挽救化疗中的应用效果。 方法 筛选2018年1月～2020年1月本院的60例晚期非小细胞肺癌靶向治疗失败后挽救化疗的患者作为研究对象，依据患者选择的药物种类分为观察组和对照组，每组各30例，对照组采用多西他赛治疗，观察组予以培美曲塞治疗，对比分析两组的近期治疗效果、生存质量评分和毒副反应发生情况。 结果 观察组病症控制率为66.67%，对照组病症控制率为36.67%，观察组病症控制效果更好;观察组生存质量评分为(65.2±3.4)分，对照组生存质量评分为(51.7±4.6)分，两组比较差异有统计学意义(t=12.926，P=0.000);观察组各项毒副反应发生率均低于对照组，差异有统计学意义(P0.05)，具有可比性。本研究经医院医学伦理委员会审核。

    纳入标准：一二线药物治疗宣告失败者;选取家属对研究内容了解并签署知情同意书者。排除标准：临床病历资料不完整者;非自愿参与研究者;精神异常或者语言交流障碍不能配合临床研究者;对此研究用药过敏者[3-4]。

    1.2 方法

    所有患者在宣告靶向药物治疗失败后需及时开展基础治疗，叶酸片(深圳市麦金利实业有限公司;批准文号：国食健字G20130907)，用法用量：口服，每次2片，每日1次，持续治疗1周，同时肌内注射维生素B12(三才石岐制药股份有限公司;批准文号：国药准字H44023657;规格：1 mL∶1 mg)用法用量：肌内注射，每9周进行1次注射，每次注射剂量为1 mg。对培美曲治疗的患者还需给予地塞米松(辰欣药业股份有限公司;批准文号：国药准字H37021898;规格：0.75 mg×100片)，用法用量：口服，服用剂号在10 mg左右，在此基础上两组患者分别予以以下治疗[5-6]。

    对照组采用多西他赛(浙江海正药业股份有限公司;批准文号：国药准字H20093092;规格：0.5 mL∶20 mg/s)治疗 ......