蒋茂芬 刘春姣 洪海华

    [摘要] 目的 基于NGS方法的基因檢测分析肺癌患者的基因变化，以探讨NGS方法的检测对于肺癌患者临床诊断的应用价值。 方法 选取2017年1月至2018年12月到我院进行诊断并住院治疗的76例初治肺癌患者作为研究对象，收集其治疗前后的临床资料，分析其NGS方法的基因检测结果。 结果 76例肺癌患者在治疗前及治疗后通过NGS方法检测出的基因位点突变的基因型中EGFR基因均具有最高的突变阳性率;治疗前76例患者中有58例患者存在基因位点突变，基因位点突变共计68个，治疗后之前的58例基因位点突变患者仅18例患者存在基因位点突变，基因位点突变共计28个;基因突变主要以EGFR、 KRAS 和MET为主;治疗后患者的例数下降，基因位点突变数由于不良反应上升，基因位点突变数与患者例数比率增加，但是整体患者例数呈下降趋势，提示病情改善患者增加，差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 NGS基因检测技术在肺癌基因检测中具有独特的优势，可应用于单细胞和游离的循环DNA，可对从组织样本、胸水细胞蜡块、血液样本等多个样本类型中获取的DNA样本进行准确的基因测序与检测，具有极高的灵敏度与特异性，能够推动对肿瘤基因突变的基础和临床研究，降低检测的经济成本，使其能够实现在肺癌患者的临床诊断和治疗中的推广应用。

    [关键词] 肺癌;NGS;基因检测分析;基因变化;肺癌患者;基因未变突变

    [Abstract] Objective To explore the application value of NGS method in clinical diagnosis of patients with lung cancer by gene detection and analysis of the genetic changes of lung cancer patients based on NGS method. Methods Among the patients diagnosed and hospitalized in our hospital from January 2017 to December 2018 ......