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编号:670503
非胆源性胰腺炎患者IDEAL-IQ与1H-MRS定量评估的可行性
http://www.100md.com 2021年3月24日 中国现代医生 2021年第3期
     金赞辉 胡海华 赵红星

    [摘要] 目的 考察非對称回波的最小二程估算法迭代水脂分离(IDEAL-IQ)技术与氢质子磁共振波谱(1H-MRS)定量评估急性非胆源性胰腺炎脂肪含量的可行性。 方法 回顾性选取2017年1月至2019年11月于湖州市第一人民医院就诊的急性非胆源性胰腺炎患者90例及同期健康志愿者90例,采用IDEAL-IQ与1H-MRS定量测量急性非胆源性胰腺炎的脂肪分数,分析并比较采用IDEAL-IQ和1H-MRS两种方式测量所得脂肪含量的差异及相关性。 结果 两组扫描成功率比较,IDEAL-IQ较1H-MRS扫描成功率更高(97.78% vs 84.44%),差异有统计学意义(P0.05)。两组水峰下面积、脂峰下面积、RLC和FF值比较,差异均有统计学意义(P0.05). There were statistically significant differences in the area under the water peak, the area under the fat peak, RLC and FF values between the two groups(P0.05),具有可比性。本研究经湖州市第一人民医院医学伦理委员会批准,所有受试者均签署知情同意书。

    急性非胆源性胰腺炎患者纳入标准[5]:①持续上腹痛症状;②血清脂肪酶(LPs)活性或血清淀粉酶(Amy)活性为正常值上限的三倍及以上;③增强CT、MRI或腹部超声显示急性非胆源性胰腺炎征象,同时满足上述三项中的两项。排除标准[6]:①胆源性胰腺炎、胆管炎或胆总管结石者;②临床资料不全者;③影像资料不清晰者。健康志愿者纳入标准:①无非胆源性胰腺炎病史;②血清LPs(或Amy)活性正常;③无胆囊炎、胆管炎和胆结石等病史;④影像学检查显示胰腺无异常。

    1.2 方法

    所有受试者均行1.5 T高场磁共振扫描(仪器为美国GE) ......

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