彭静

    [摘要] 目的 探讨对256例服用吉非替尼非小细胞肺癌患者实施药学监护的过程、方法及其作用。 方法 选取2017年10月至2019年10月在我院肿瘤科住院的服用吉非替尼的非小细胞肺癌患者256例，对照组给予常规药物治疗，观察组在药物治疗基础上给予针对性药学监护措施，对其不良反应相应给予不同的应对方案，整理、归纳和分析两组的治疗总有效率、不良反应总发生率和因不良反应导致的总停药率。 结果 观察组的治疗总有效率为48.44%，明显高于对照组的28.12%，差异有统计学意义(P0.05);观察组因不良反应导致的总停药率为25.78%，明显低于对照组的40.63%，差异有统计学意义(P0.05). The total discontinuation rate of the observation group (25.78%) due to the occurrence of adverse reactions was significantly lower than that of the control group(40.63%)， and the difference was statistically significant(P6个月;签署知情同意书;通过医院医学伦理委员会审核。排除标准[4]：药物过敏史;肝肾功能不全。对照组中，男60例，女68例;年龄39～70岁，平均(53.28±5.58)岁。观察组中，男62例，女66例;年龄37～71岁，平均(52.95±5.12)岁。两组一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

    1.2 方法

    对照组给予常规药物治疗，患者口服吉非替尼(Kagamiishi Plant，Nipro Pharma Corporation，批准文号：国药准字J20180014，批号：2004013)250 mg，1次/d，空腹或与食物同服，连续服用60 d。观察组在药物治疗基础上给予针对性药学监护措施，对其不良反应相应给予不同的应对方案，具體措施如下 ......