对256例服用吉非替尼非小细胞肺癌患者的药学监护体会
彭静![](/images/paper/1673-9701/202105/03-1-l.jpg)
[摘要] 目的 探讨对256例服用吉非替尼非小细胞肺癌患者实施药学监护的过程、方法及其作用。 方法 选取2017年10月至2019年10月在我院肿瘤科住院的服用吉非替尼的非小细胞肺癌患者256例,对照组给予常规药物治疗,观察组在药物治疗基础上给予针对性药学监护措施,对其不良反应相应给予不同的应对方案,整理、归纳和分析两组的治疗总有效率、不良反应总发生率和因不良反应导致的总停药率。 结果 观察组的治疗总有效率为48.44%,明显高于对照组的28.12%,差异有统计学意义(P0.05);观察组因不良反应导致的总停药率为25.78%,明显低于对照组的40.63%,差异有统计学意义(P0.05). The total discontinuation rate of the observation group (25.78%) due to the occurrence of adverse reactions was significantly lower than that of the control group(40.63%), and the difference was statistically significant(P6个月;签署知情同意书;通过医院医学伦理委员会审核。排除标准[4]:药物过敏史;肝肾功能不全。对照组中,男60例,女68例;年龄39~70岁,平均(53.28±5.58)岁。观察组中,男62例,女66例;年龄37~71岁,平均(52.95±5.12)岁。两组一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
对照组给予常规药物治疗,患者口服吉非替尼(Kagamiishi Plant,Nipro Pharma Corporation,批准文号:国药准字J20180014,批号:2004013)250 mg,1次/d,空腹或与食物同服,连续服用60 d。观察组在药物治疗基础上给予针对性药学监护措施,对其不良反应相应给予不同的应对方案,具體措施如下 ......
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