黄晔 赖蔚菁 黄如 刘佳华

    [摘要] 目的 研究lncRNA OCPAT1调控miR-320d/YOD1信号通路在卵巢癌发生发展中的作用及机制。 方法 2019年1月至2020年12月应用TCGA和GTEX数据库筛选，通过qRT-PCR检测确认lncRNA AC007405.3(OCPAT1)在卵巢癌组织和细胞中的表达;在ES-2细胞中敲减OCPAT1，通过实验验证，OCPAT1与miR-320d/YOD1的靶向调控关系。 结果 通过GTEX和TCGA数据库及qRT-PCR检测，确认OCPAT1高表达;敲低OCPAT1后，MTT增殖显示敲减后细胞增殖减低，EdU细胞增殖显示，敲减后处于复制期的细胞减少，流式细胞周期显示敲减后细胞停滞在G0/G1期，流式周期显示敲减后细胞凋亡增加，Transwell migration实验显示，敲减后抑制卵巢癌细胞ES-2的迁移能力，Matrigel invasion 实验显示敲减后抑制卵巢癌细胞ES-2的侵袭能力。双荧光素酶报告基因实验证实，OCPAT1可以靶向作用于miR-320d。 结论 lncRNA OCPAT1可能通过靶向调控miR-320d/YOD1信号通路调控卵巢癌细胞增殖、迁移及侵袭，进而促进卵巢癌的发生及发展。

    [关键词] LncRNA OCPAT1;miR-320d/YOD1信号通路;卵巢癌;增殖;迁移;侵袭

    [中图分类号] R737.31? ? ? ? ? [文献标识码] A? ? ? ? ? [文章编号] 1673-9701(2021)33-0041-04

    [Abstract] Objective To study the role and mechanism of lncRNA OCPAT1 in regulating the miR-320d/YOD1 signaling pathway in the development and progression of ovarian cancer. Methods From January 2019 to December 2020 ......