潘崇南 王星钧 金辉

    [摘要] 目的 探討基于氨基末端激酶(JNK)/p38通路调控微小RNA-7(miR-7)对幽门螺杆菌(Hp)感染诱导的结直肠癌大鼠的干预作用。 方法 选取60只雄性SD大鼠，15只作为正常组，其余45只建立Hp感染诱导的结直肠癌模型，并随机分为模型组、上调组、下调组各15只。上调组、下调组做miR-7转染。鉴定miR-7转染效率，比较每组检出率，测定Th17/Treg相关因子mRNA表达水平及JNK/p38通路蛋白表达量。 结果 与正常组相比，其他三组miR-7、Foxp3、IL-10表达较低，IL-17A、IL-21、JNK、p38表达较高(P<0.05);与模型组相比，下调组miR-7、Foxp3、IL-10表达较低，IL-17A、IL-21、JNK、p38表达较高，上调组miR-7、Foxp3、IL-10表达较高，IL-17A、IL-21、JNK、p38表达较低(P<0.05)。 结论 上调miR-7可改善机体的免疫能力，减缓结直肠癌的发生进程，其作用机制可能与JNK/p38通路有关。

    [关键词] 结直肠癌;幽门螺杆菌感染;氨基末端激酶;微小RNA-7

    [中图分类号] R587.2? ? ? ? ? [文献标识码] A? ? ? ? ? [文章编号] 1673-9701(2021)35-0024-03 ......