何金峰 张敏 邱玲玲 王文敏 周婷 徐小辉

    [摘要] 目的 探讨分析SOX17基因多态性和中国汉族人群颅内动脉瘤(IA)的相关性。 方法 选择2018年1月至2019年8月台州市立医院收治的颅内动脉瘤患者161例作为IA组，选择同期在台州市立医院健康体检的健康志愿者150名作为对照组。采集两组受试者外周静脉血，通过PCR-荧光探针法检测SOX17基因各位点基因型，分析SOX17基因各位点基因多态性与颅内动脉瘤的相关性。 结果 两组受试者rs9298506、rs1072737位点基因型分布差异有统计学意义(P<0.05)。IA患者破裂组与未破裂组患者SOX17基因rs9298506位点基因型、rs1072737位点基因型及等位基因分布差异有统计学意义(P<0.001)，其中破裂組患者A等位基因分布显著低于未破裂组，G等位基因分布显著高于未破裂组(P<0.05)。 结论 SOX17基因rs9298506及rs1072737位点多态性与中国汉族人群颅内动脉瘤发生及动脉瘤的破裂有关，其中rs9298506位点A基因是汉族人群颅内动脉瘤的保护性因素，而rs1072737位点G等位基因是汉族人群颅内动脉瘤的危险因素。

    [关键词] SOX17基因多态性;中国汉族人群;颅内动脉瘤;相关性

    [中图分类号] R445.2? ? ? ? ? [文献标识码] B? ? ? ? ? [文章编号] 1673-9701(2022)02-0092-04 ......