陆贝 王京瑞 殷俊杰 蔡阳 徐孙兵

    [摘要] 目的 探討罗格列酮对SAP模型大鼠早期炎症介质、晚期炎症因子HMGB1和JAK2/STAT3信号通路表达的调控。方法 72只SD大鼠随机分为3组，假手术组(SO组，n=24)、胰腺炎模型组(SAP组，n=24)和罗格列酮组(ROSI组，n=24)。SAP组在麻醉后两次腹腔内注射左旋精氨酸，ROSI组在SAP建模后30 min静脉注射罗格列酮针6 mg/kg，SO组在麻醉后腹腔注射等体积生理盐水。3组术后6 、12和24 h分别采样(每个时间点n=8)，测定血清TNF-α、IL-1β、IL-6等早期炎症因子含量，观察大鼠肺组织病理改变，测定肺髓过氧化物酶和肺干/湿重比，检测肺组织HMGB1、JAK2、STAT3蛋白表达情况。 结果 ROSI组大鼠的血清IL-1β、IL-6、TNF-α含量较SAP组明显降低，差异有统计学意义(P<0.05);与SAP组比较，ROSI组的肺组织病理损伤减轻，肺MPO表达降低，干/湿重比下降，HMGB1、JAK2、STAT3蛋白表达明显减低，差异有统计学意义(P<0.05)。结论 罗格列酮能抑制肺组织JAK2、STAT3表达，降低早期、晚期炎症因子表达，减轻SAP导致的肺损伤。

    [关键词] 胰腺炎;肺损伤;炎症因子;信号通路

    [中图分类号] R364.5? ? ? ? ? [文献标识码] A? ? ? ? ? [文章编号] 1673-9701(2022)14-0020-05

    Research on the regulation of rosiglitazone on signaling pathways of HMGB1 and JAK2/STAT3 in pulmonary tissue of rats with acute pancreatitis ......