周科挺 金依依 赵华军

    [摘要] 目的 探究抑制微小RNA(miR)-101對糖尿病肾病(DN)模型大鼠的影响以及对肾组织叉头状转录因子O1(FoxO1)和自噬的影响。方法? 通过腹腔注射链脲佐菌素建立DN模型，随机选择30只DN大鼠分为DN组(n=15)和DN+miR-101 antagomir组(n=15)，15只健康大鼠作为对照组。尾静脉注射miR-101 antagomir(300 μg)以抑制miR-101的水平。通过HE染色验证建模结果和抑制miR-101对肾组织的保护作用。检测和比较各组的肾功能指标、miR-101、FoxO1 mRNA和蛋白、自噬蛋白(Beclin1和LC3Ⅱ)表达量。结果? 建模后和干预后，DN组和DN+miR-101 antagomir组的血糖水平比较，差异无统计学意义(P>0.05)，且均显著高于对照组(均P<0.05)。三组大鼠的上述各项指标比较，差异均有统计学意义(均P<0.05)。DN组的24 h尿蛋白、肌酐和miR-101水平显著高于对照组，FoxO1的mRNA和蛋白、Beclin1和LC3Ⅱ表达量显著低于对照组(均P<0.05)。DN+miR-101 antagomir组的24 h尿蛋白、肌酐和miR-101水平显著低于DN组，FoxO1的mRNA和蛋白、Beclin1和LC3Ⅱ表达量显著高于DN组(均P<0.05) ......