郭艳荣 金丽虹 林佩佩 段玉波

    [摘要] 目的 分析沉默微小RNA-125a-3p(miR-125a-3p)介導双特异性磷酸酶1(DUSP1)信号通路对急性髓系白血病细胞化疗敏感性的影响。 方法 购买人急性白血病细胞株进行培养，分为空白组、耐药组、沉默组、过表达组。检测每组细胞增殖、细胞凋亡、细胞DUSP1信号通路蛋白表达情况，并分析其作用机制。 结果 与耐药组相比，沉默组miR-125a-3p表达量降低，过表达组miR-125a-3p表达量升高(均P<0.05)，与沉默组相比，过表达组miR-125a-3p表达量升高(P<0.05)，说明miR-125a-3p转染成功。与耐药组相比，沉默组细胞增殖抑制率、凋亡率降低，过表达组细胞增殖抑制率、凋亡率升高(均P<0.05);与沉默组相比，过表达组细胞增殖抑制率、凋亡率升高(均P<0.05)。与耐药组相比，沉默组化疗敏感性降低，过表达组化疗敏感性升高(均P<0.05)，与沉默组相比，过表达组化疗敏感性升高(P<0.05)。与耐药组相比，沉默组DUSP1蛋白表达量升高，p38、MAPK蛋白表达量降低，过表达组DUSP1蛋白表达量降低，p38、MAPK表达量升高(P<0.05);与沉默组相比，过表达组DUSP1蛋白表达量降低，p38、MAPK表达量升高(均P<0.05)。 结论 过表达miR-125a-3p可抑制急性髓性白血病细胞凋亡、促进增殖、增强敏感性，其作用机制可能与DUSP1信号通路被激活相关。

    [关键词] miR-125a-3p;DUSP1信号通路;急性髓系白血病细胞;化疗敏感性 ......