结核病相关生物标志物IFN–γ检测技术研究进展
检出限,电化学,1传统的IFN-γ检测技术,2传感器检测技术,1荧光适配体传感器,2电化学适体传感器,3电化学免疫传感器,3微流体检测技术,4展望
李继荣 王志坚中国人民解放军南部战区海军第二医院感染科,海南三亚 572000
人类感染结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)已有数千年历史。结核病每年造成至少120 万人死亡。世界卫生组织提出到2030 年消除结核病大流行的目标。尽管付出巨大努力,结核病仍是世界范围内重大公共卫生问题。
长期以来,结核菌素皮肤试验在结核病辅助诊断中发挥着重要作用,其性价比高,操作简便,但其结果易受卡介苗接种和非结核分枝杆菌(nontuberculous mycobacteria,NTM)感染的影响;GeneXpert MTB/RIF 可同时检测MTB 基因和利福平耐药,2h内完成检测,但价格昂贵,需专门检测平台。γ 干扰素(interferon–γ,IFN–γ)检测可提供活动性结核、潜伏性肺结核感染病理过程和宿主免疫反应的相关信息,是结核病诊断中常规使用的生物标志物之一,对早期诊断结核至关重要。
1 传统的IFN-γ 检测技术
γ 干扰素释放试验(interferon–γ release assay,IGRA)是通过检测单核细胞中MTB 特异性抗原(早期分泌抗原6 和培养滤液蛋白10)刺激下产生的IFN–γ 来判断被检测者是否存在MTB 感染。
目前有几种较常用的方法:①采用酶联免疫吸附测定(enzyme–linked immunosorbent assay,ELISA)检测全血中致敏T 细胞再次受到MTB 特异性抗原刺激后释放的IFN–γ 水平(QuantiFERON–TB Gold In Tube,QFT–GIT)。②QuantiFERON–TB Plus(QFT–Plus)是QFT–GIT 的升级版,与含有优化的CD4T 细胞刺激抗原的QFT–GIT 相比 ......
您现在查看是摘要页,全文长 6960 字符。