金 丹 金剑英 郭群依 高娅芬 林 红 杜学峰 谢静静

    1.浙江省台州医院血液肿瘤内科，浙江台州 317000；2.浙江省台州医院肝胆外科，浙江台州 317000

    肝癌患者每年的病死率较高，其主要原因为肝癌起病隐匿，确诊时就已丧失最佳外科手术切除的机会，因此手术治疗效果不佳，发展分子靶向治疗是目前的治疗目标。近年来，miRNA 已被证实是多种疾病的有效生物标志物，其在肝癌中的潜在价值也一直被挖掘。研究认为，miRNA 参与癌细胞的发育与分化，转录后能够水平上调靶基因的表达。研究表明，miR–22 在肝癌细胞及组织中高表达，说明miR–22 参与肝癌的发生、发展，且miR–22 的异常表达对肝癌的诊断也存在一定的意义。磷脂酰肌醇–3 激酶(phosphatidylinositol 3–kinase，PI3K)参与增殖、分化、凋亡等多种细胞功能的调节。研究表明，P13K 和其下游A 蛋白激酶B(protein kinase B，AKT)所组成的信号通路参与肿瘤的发生与发展，并对该通路进行调节，进而对细胞的存活及增殖造成影响。因此，本研究旨在通过下调miR–22 以调控PI3K/AKT 信号通路，观察其对肝癌大鼠的干预效果。

    1 材料与方法

    1.1 研究动物

    43 只SPF 级健康雄性SD 大鼠，体重100～120g，平均(110.23±8.42)g；鼠龄6～8 周，平均(7.25±1.25)周，购自西安交通大学医学部实验动物中心[许可证号：SCXK(陕)2012–003]。所有大鼠均于陕西中医药大学实验中心分笼饲养，喂食标准大鼠饲料，自由摄入食水，室温(23±2)℃，相对湿度(50±5)%，12h 明暗交替。适应性饲养1周后进入实验。本研究经浙江省台州医院伦理委员会审批通过(伦理审批号：tzy–2020166)。

    1.2 方法

    1.2.1 仪器准备 离心机(KH20R–Ⅱ ......