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编号:667731
台州市新生儿遗传性耳聋流行病学调查
http://www.100md.com 2022年11月25日 中国现代医生 2022年第29期
1资料与方法,1一般资料,2方法,3统计学方法,2结果,1遗传性耳聋发生单因素分析,2遗传性耳聋基因突变情况分析,3遗传性耳聋发生多因素Logistic回归分析,3讨论
     邹玉华 周华军 徐 征 向银洲 任诗佳

    1.台州市第一人民医院耳鼻咽喉科,浙江台州 318020;2.台州市第一人民医院心血管内科,浙江台州 318020

    耳聋是新生儿中较为常见的一种出生缺陷,是指听觉系统中感音、传音以及对于声音综合分析各级神经中枢发生的功能性或器质性异常,此病的发生率与唐氏综合征的发病率同高,新生儿耳聋可导致患儿言语功能发育障碍,严重影响着我国人口素质,制约我国经济发展[1]。目前研究发现,耳聋的发生与多种因素相关,包括遗传因素、药物或者化学试剂因素、环境因素、外伤、噪声性耳聋等,其中60%的新生儿耳聋由遗传因素导致[2]。遗传性耳聋包括非综合征型耳聋、综合征型耳聋两种,其中非综合征型耳聋仅出现耳聋症状,综合征型耳聋除了存在耳聋症状外,还伴随着其他部位病变[3,4]。本文调查台州市新生儿遗传性耳聋流行病学情况,旨在探究新生儿遗传性耳聋发生的相关影响因素。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取台州市2018年6月至2019年6月行新生儿遗传性耳聋筛查的465例新生儿作为研究对象,其中男224例,女241例,出生体质量2.78~4.53kg,平均(3.66±0.69)kg。纳入标准:①足月新生儿;②一般资料齐全;③监护人及家属自愿参与本次研究。排除标准:①合并严重颅脑损伤的新生儿;②合并先天性明显畸形的新生儿;③合并先天性心脏病的新生儿;④宫内感染的新生儿;⑤早产儿;⑥不遵从筛查的新生儿 ......

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