钱瑾，孟立娜

    1.杭州师范大学附属医院消化内科，浙江杭州 310015；2.浙江中医药大学附属第一医院消化内科 浙江省消化道疾病病理生理重点实验室 浙江中医药大学消化病研究所，浙江杭州 310006

    非甾体类抗炎药(non-steroidal anti-inflammatory drugs，NSAIDs)具有解热、镇痛及抗炎等作用，目前广泛用于治疗各种慢性疼痛或炎症，但其不良反应较多，其中以胃肠道损伤为最常见[1-4]。近年来，随着胶囊内镜、小肠镜等内镜技术的不断发展，NSAIDs 引起的小肠损伤受到人们的广泛重视，且缺乏理想的药物[5]。吉法酯是一种内源性的胃黏膜保护药，可改善胃黏膜屏障，促进胃黏膜糜烂及溃疡的修复和愈合，临床用于防治NSAIDs 相关的胃黏膜损伤，但对NSAIDs 小肠损伤是否也具有防治作用目前报道较少。本研究通过双氯芬酸短期内给大鼠灌胃建立NSAIDs 急性小肠损伤动物模型，观察吉法酯对NSAIDs 小肠损伤是否具有防治作用，并探讨其可能机制，以期为临床用药提供实验依据。

    1 材料与方法

    1.1 实验动物

    清洁级、健康、雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠24 只，体质量(240±20)g，由浙江中医药大学实验动物中心提供，实验动物使用许可证号：SYXK(浙)2008-0115，所有动物在造模前自由进食进水，适应环境7d。本实验获浙江中医药大学实验动物管理和伦理委员会批准(伦理审批号：ZSLL-2009-072)。

    1.2 试剂和药物

    双氯芬酸缓释片(北京诺华制药有限公司)；吉法酯(日本生晃荣养药品株式会社)；p-P38MAPK多克隆抗体(美国Santa Cruz 公司)；ICAM-1 单克隆抗体(美国BD 公司)；Envision 法免疫组化试剂盒(丹麦DaKo 公司)；羊抗兔二抗HRP、羊抗鼠二抗HRP(美国Santa Cruz 公司) ......