段学峰，蒋钻红，秦利强，徐光标，崔可

    1.浙江省台州医院肾内科，浙江临海 317000；2.浙江省台州医院重症医学科，浙江临海 317000

    据统计，我国每天新增约13 万例尿毒症患者[1]。尿毒症心肌病是导致心血管疾病并发症死亡的最主要原因[2]。迄今为止，尿毒症引起心肌损害的发病机制尚未明确。在众多尿毒症毒素中，肠源性毒素对尿毒症患者心血管系统的危害逐渐被研究者证实并重视，其中硫酸对甲酚和硫酸吲哚酚作为肠源性尿毒症毒素的代表引起广泛关注[3-4]。研究显示，硫酸对甲酚和硫酸吲哚酚在尿毒症患者体内蓄积不仅会加速肾脏纤维化，还可使内皮细胞活性氧增多，激活丝裂原激活蛋白激酶/核因子кB(nuclear factorкB，NF-кB)通路，导致炎症反应进而损伤血管内皮细胞，并通过多种机制对患者的心血管系统造成损伤[5-6]。因此，基于NF-кB 通路研究尿毒症心肌细胞的保护机制，可作为尿毒症心肌病治疗的突破点。本研究基于NF-кB 信号通路探讨益气降浊法治疗尿毒症心肌病的机制，现报道如下。

    1 材料与方法

    1.1 实验动物

    选用温州医科大学动物实验中心提供的健康成年SPF 大鼠72 只，体质量(250±20)g，雌雄各半。本研究经浙江省台州医院动物实验伦理委员会讨论审议通过(伦理审批号：TZY-2022042)。

    1.2 主要试剂

    NF-кB p65 抗体购自美国Santacruz 公司，肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α，TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6，IL-6)试剂盒购自美国Sigma 公司。

    1.3 药物

    参麦注射液(批准文号：国药准字Z33020020，生产单位：正大青春宝药业有限公司，规格：每支装20ml)，生大黄煎液：生大黄100g 配制成100ml 煎液。

    1.4 实验分组

    SPF 大鼠72 只，雌雄各半，随机分成6 组 ......