蔡子杰 姚昆鹏 蔡虎志 陈新宇

    [摘要]?目的?利用生物信息学及分子对接，探讨天牛止眩胶囊治疗原发性高血压(essential?hypertension，EH)的潜在活性成分及分子机制。方法?利用中药系统药理学数据库和分析平台、BATMAN-TCM平台筛选天牛止眩胶囊的活性成分及药物靶点，使用GeneCards、PharmGkb、TTD、DrugBank检索EH的疾病相关靶点，采用Cytoscape3.8.0软件构建“药物–成分–靶点”网络图，应用STRING平台进行蛋白质–蛋白质相互作用分析，使用R软件包进行基因本体论(gene?ontology，GO)与京都基因与基因组百科全书(Kyoto?Encyclopedia?of?Genes?and?Genomes，KEGG)富集分析，运用AutoDockTools及AutoDock?Vina进行分子对接验证，使用PyMol软件进行可视化分析。结果?共筛选出天牛止眩胶囊有效成分53种，涉及相关靶点基因422个。筛选出关键活性化合物217个，拓扑分析得出核心靶点蛋白AKT1、MAPK8、NFKB1、FOS、MAPK1、JUN等10个，GO及KEGG富集分析结果提示天牛止眩胶囊干预EH主要涉及细胞对外的刺激、对活性氧的反应、氧化应激反应等多种生物学途径与涉及脂质和动脉粥样硬化、流体剪切应力和动脉粥样硬化等相关通路。分子對接结果显示FOS与槲皮素及山柰酚结合力最强。结论?天牛止眩胶囊中的槲皮素、山柰酚等多种关键活性成分可作用于FOS、JUN、AKT等多个核心靶点蛋白，发挥调控血压、降低心脑血管并发症危险等级、保护靶器官的作用。

    [关键词]?天牛止眩胶囊；原发性高血压；生物信息学；分子对接；分子机制

    [中图分类号]?R255.3；R256.2?[文献标识码]?A?[DOI]?10.3969/j.issn.1673-9701.2023.16.009 ......