于豫鄂，方祝君，伊晓娇，余彩龙，李婷，包剑锋

    ·药物研究·

    卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗原发性肝癌有效性及安全性的Meta分析

    于豫鄂1，方祝君2，伊晓娇1，余彩龙1，李婷1，包剑锋3

    1.浙江大学医学院附属杭州市西溪医院药学部，浙江杭州 310023；2.浙江大学医学院附属第一医院临床药学室，浙江杭州 310003；3.浙江大学医学院附属杭州市西溪医院科研教学部，浙江杭州 310023

    系统评价卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼在原发性肝癌中的有效性及安全性。检索PubMed、Cochrane Library、Embase、中国知网、维普、万方数据库与卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗原发性肝癌相关的所有研究，时间限定为建库至2022年7月31日。采用Stata12.0软件对卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗原发性肝癌的整体有效性和安全性进行系统评价。共纳入8篇文献10项研究，包含560例患者。卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗原发性肝癌的客观缓解率为29.0%[95%置信区间(confidence interval，): 0.22～0.37，1 资料与方法

    1.1 检索策略

    以卡瑞利珠单抗、阿帕替尼、肝肿瘤及其自由词为中英文检索词，检索PubMed、Cochrane Library、Embase、中国知网、维普、万方数据库，时间限定为建库至2022年7月31日。具体检索策略：以中国知网为例，SU=(“卡瑞利珠单抗”+“卡瑞利珠单克隆抗体”)*(“肝肿瘤”+“肝癌”+“肝腺癌”+“肝细胞癌”+“肝脏肿瘤”+“肝部肿瘤”+“肝细胞瘤”+“肝恶性肿瘤”+“肝脏恶性肿瘤”)*“阿帕替尼”。

    1.2 纳入与排除标准

    纳入标准：①研究类型：全文发表的观察性或随机对照研究；②研究对象：年龄≥18周岁且符合PLC诊断的患者；③干预措施：同时使用卡瑞利珠单抗和阿帕替尼治疗。④结局指标：客观缓解率(objective response rate，ORR)、疾病控制率(disease control rate，DCR)、中位无疾病进展(progression-free survival，PFS)时间、12个月总生存期(overall survival，OS)，以及不良反应评价包括腹泻、腹痛、手足综合征、血小板减少、白细胞减少、蛋白尿、皮疹、疲劳、甲状腺功能减退、皮肤毛细血管增生症等。排除标准：①药物使用剂量与干预措施不符或治疗方法描述不详；②重复发表的文献；③文献资料记录不全或无法获得全文的文献；④病例报道、综述、会议论文、动物研究等其他类型文献 ......