霍春丽，张兰,2

    ·综 述·

    微RNA对动脉粥样硬化斑块转录后调控的研究进展

    霍春丽1，张兰1,2

    1.哈尔滨医科大学研究生院，黑龙江哈尔滨 150081；2.哈尔滨医科大学附属第四医院心血管内科，黑龙江哈尔滨 150001

    心血管疾病是全球范围内导致患者死亡的主要原因之一，而动脉粥样硬化是心血管疾病的主要危险因素之一。研究表明，血脂异常、吸烟、高血压等危险因素可导致患者血管内皮损伤，造成脂质聚集、纤维组织增生和钙质沉着等，并在此基础上继发斑块内出血、斑块破裂及局部血栓的形成，从而引发心血管疾病相关并发症。微RNA是一类长度为17～22个核苷酸的单链非编码小分子RNA，其广泛参与影响动脉粥样硬化斑块稳定性因素的调控过程。本文对微RNA在动脉粥样硬化斑块转录后调控的研究进展进行综述。

    动脉粥样硬化；粥样斑块；微RNA；转录

    目前对于动脉粥样硬化发生机制的相关阐述，主要包括脂质浸润学说、内皮损伤反应学说、血小板聚集和血栓形成假说、平滑肌克细胞隆学说等。血管内皮受损等一系列事件的发生导致血管变窄、炎症信号通路被激活，从而形成动脉粥样硬化斑块，引发心血管疾病相关并发症[1]。微RNA(mircoRNA，miRNA)是一类小分子RNA，其主要参与哺乳动物基因的转录后翻译调控过程。本文对miRNA在动脉粥样硬化斑块转录后调控的研究进展进行综述，以期为该疾病的预防及临床诊治提供理论依据。

    1 动脉粥样硬化斑块的转录后调控

    扭曲的非编码RNA的表达与动脉粥样硬化相关。研究已证实miRNA主要通过信使RNA进行降解，其在转录后可调节基因的表达，在动脉粥样硬化中发挥重要作用，是动脉粥样硬化斑块形成的重要调节因子[1-2]。

    miRNA是维持心血管稳态的关键分子之一，其表达失调可影响动脉粥样硬化的细胞和分子过程。动脉粥样硬化斑块的形成及发展过程与miRNA的表达水平有关。研究显示，冠状动脉粥样硬化斑块中的miR-29、miR-100、miR-155、miR-199、miR-221、miR-363、miR-497、miR-508和miR-181的表达水平升高，而miR-1273、miR-490、miR-24和miR-1284的表达水平降低[3-4]。主动脉、股动脉和颈动脉相关研究显示，动脉粥样硬化斑块中的miR-21、miR-34、miR-146和miR-210的表达水平升高[5]。颈动脉相关研究显示，动脉粥样硬化斑块中的miR-15、miR-26、miR-30、miR-98、miR-125、miR-152、miR-181、miR-100、miR-127、miR-133、miR-145、miR-422、miR-520及miR-105的表达水平下降[6] ......