阳承，王雨莎，江婕妤，廉艺童，陈向东

    增视明目方联合低浓度阿托品治疗儿童假性近视的临床观察

    阳承1,2,3，王雨莎1,2,3，江婕妤1,2,3，廉艺童1,2,3，陈向东1,3

    1.湖南中医药大学第一附属医院眼科，湖南长沙 410007；2.湖南中医药大学，湖南长沙 410208；3.中医药防治眼耳鼻喉疾病湖南省重点实验室，湖南长沙 410208

    观察增视明目方联合低浓度阿托品治疗儿童假性近视的疗效。选取2021年12月至2022年12月于湖南中医药大学第一附属医院眼科门诊收治的假性近视儿童患者100例作为研究对象，采用随机数字表法分为干预组和对照组，每组50例。对照组患儿予以一般生活干预及0.01%低浓度阿托品滴眼液滴眼，干预组患儿在对照组基础上予以增视明目方口服，在治疗前后，分别采用国际E视力表、检影验光等检测两组患儿裸眼视力、睫状肌麻痹前后屈光度，检测两组患儿眼轴长度、眼压，评估治疗效果。治疗3个月后，干预组裸眼视力为(0.89±0.32)，显著高于对照组的(0.81±0.30)(=10.135，1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取2021年12月至2022年12月于湖南中医药大学第一附属医院眼科门诊收治的假性近视儿童患者100例作为研究对象，采用随机数字表法分为干预组和对照组，每组50例。诊断标准：西医诊断标准参照《眼科学》[5]、《儿童屈光矫正专家共识(2017)》[6]、《国家卫生健康委办公厅关于印发儿童青少年近视防控适宜技术指南的通知》[7]假性近视诊断依据。裸眼远视力低于1.0，使用睫状肌麻痹剂硫酸阿托品眼用凝胶(生产单位：沈阳兴齐制药有限公司，批准文号：国药准字H20052295。规格：2.5g：25mg)充分散瞳后，近视度数消失或0.05)，具有可比性。本研究经湖南中医药大学第一附属医院伦理委员会批准(伦理审批号：HN-LL-YJSLW-2022-95)，患者及监护人均自愿参与本研究并签署知情同意书。

    1.2 方法

    对照组给予0.01%硫酸阿托品滴眼液(生产单位：河南润弘制药股份有限公司生产，批准文号：国药准字H41020324。规格：1ml:0.5mg)和玻璃酸钠滴眼液(生产单位：齐鲁制药有限公司生产 ......