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编号:666401
新辅助免疫检查点抑制剂联合安罗替尼与安罗替尼单药治疗非小细胞肺癌的疗效比较及对血清肿瘤标志物的影响
http://www.100md.com 2023年12月15日 中国现代医生 2023年第33期
单抗,研究组,1资料与方法,1一般资料,2方法,3观察指标,4统计学方法,2结果,1两组患者的临床资料及治疗1个月后凝血功能相关指标比较,2两组患者治疗前后的血
     李派,朱君飞

    台州市中心医院(台州学院附属医院)呼吸与危重症医学科,浙江台州 318000

    肺癌是常见的恶性肿瘤之一,在我国的患病率和死亡率均居榜首,且1/2 以上的肺癌患者初诊时已处于晚期[1-2]。早期治疗非小细胞肺癌主要以手术为主,对中晚期患者,姑息性化疗为主要治疗手段,其在接受化疗时,5年生存率为6%左右,但对接受靶向治疗或免疫治疗的患者,5年生存率可升高至15%~50%[3-4]。目前,新辅助免疫检查点抑制剂被相继批准用于恶性肿瘤的诊治,其中卡瑞丽珠单抗是一类抑制程序性死亡受体1(programmed cell death protein 1,PD-1)的单克隆抗体,能有效延长患者的生存时间[5]。安罗替尼是一类小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,活性成分主要为盐酸安罗替尼,为多靶点的受体酪氨酸激酶抑制剂,通过缓解肿瘤细胞内的生长因子,有效抑制或延缓肿瘤细胞的转移及扩散,效果明显,但有一定的毒副作用[6-7]。本文分析相较于安罗替尼单药治疗,卡瑞丽珠单抗联合安罗替尼治疗非小细胞肺癌患者的效果,现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取2018年4月至2020年4月在台州市中心医院(台州学院附属医院)住院治疗的120 例非小细胞肺癌患者,根据随机数字表法分为对照组和研究组,每组60 例。两组患者的一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本研究经台州市中心医院(台州学院附属医院)伦理委员会审批通过(伦理审理号:2023L-03-04),患者及家属均知情同意。

    纳入标准:①符合《中国非小细胞肺癌放射治疗临床指南(2020 版)》[8]非小细胞肺癌的诊断要求;②经影像学、临床病理检查确认为非小细胞肺癌;③存在可检测病变;④临床分期为Ⅲb~Ⅳ期;⑤预计生存时间≥6 个月;⑦行基因检测存在靶点,且既往接受过2 种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌;⑧伴有鳞癌症状者。

    排除标准:①伴活动性结核及其他类型的严重感染者;②对本次研究药物过敏者;③哺乳期或妊娠期的女性;④伴严重肝肾功能不全者;⑤伴血小板或凝血功能异常者。

    1.2 方法

    两组患者均给予常规GP 化疗方案:吉西他滨(批准文号:国药准字H20093403 ......

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