[摘要]"目的"优化加味缩泉合剂制备工艺，确定其质量标准。方法"以出膏率、莫诺苷和马钱苷总量为指标，通过正交试验确定加味缩泉合剂的制备工艺。采用Diamonsil"Plus"5μm"C18(250mm×4.6mm)色谱柱；流动相A为乙腈，流动相B为0.3%磷酸溶液，进行梯度洗脱；检测波长为240nm；流速为1.0ml/min；柱温为35℃。结果"确定提取工艺的条件为提取2次，分别以10倍量水、8倍量水，提取1.5h、1.0h。建立的莫诺苷、马钱苷含量测定方法的专属性、重现性、准确度均较好；莫诺苷在进样量0.1962～0.9810μg范围内线性关系良好，平均加样回收率为100.83%、相对标准偏差(relative"standard"deviation，RSD)为1.26%，精密度、稳定性等均符合要求。马钱苷在进样量0.0995～0.7960μg范围内线性关系良好，平均加样回收率为97.10%、RSD为0.84% ......