qPCR常见问题及分析解决办法
昆山吉和力仪器有限公司(以下简称“吉和力”)是一家提供专业服务和仪器设备的集成供应商,公司以用户实际需求为导向,提供最合适、性价比最高的仪器,致力于打造一站式服务平台。为了让业内人士对qPCR进行更加深入的了解,吉和力整理了一些相关常见问题,并对这些问题一一进行了解答。qPCR的英文全称是Real-time Quantitative PCR Detecting System,即实时荧光定量核酸扩增检测系统,也叫实时定量基因扩增荧光检测系统,简称qPCR。
简单来说,qPCR就是利用荧光信号的变化,实时监测PCR扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化,通过Ct值和标准曲线的分析对起始模板进行定量分析。而常规的PCR无法对起始模板准确定量,无法对扩增反应实时监测。
如何提高RT-PCR反应的灵敏度与特异性?
①确定模板RNA完整性,无DNA污染;
②RNA模板中不应含有扩增反应抑制剂;
③为了防止模板降解,在反应体系中加入RNase抑制剂RNasin;
④使用适量的模板RNA,模板量太多会降低特异性,太少会导致扩增不出条带或条带太弱;
⑤若模板中有二级结构,可通过提高逆转录反应温度来提高扩增效果;
⑥设计引物时 ......
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