每个添加浓度做两份样品，每份样品的提取液做两个重复。各样品经上述方法处理后，用优化的ELISA方法检测，测定OD450值，用RIDAWIN软件分析数据，得出赛庚啶的含量，并根据下式計算添加回收率。

    添加回收率(%)=实测值(ng/ mL)/添加值(ng/mL)×100%

    结果与分析

    ELISA检测条件的优化

    1 最适包被浓度与最适单抗的优化

    实验选择最大吸光值在2.0左右，灵敏度抑制率在80%以下为合适的抗原抗体稀释倍数。最适包被浓度与最适单抗的优化结果见表1、表2，由表可知，随着包被原浓度和抗体浓度的降低，最大吸光值也在降低，当抗原做1：50000稀释 ......