食品中的致病微生物沙门氏菌的商业化检测技术(2)
②检测准备过程：沙门氏菌板内增菌培养基在50mL无菌蒸馏水中溶解，于100℃中加热10分钟，使用前回温至35～37℃。洗涤缓冲液在1L无菌蒸馏水中溶解，使用前预热至35～37℃。③捕获样品中的沙门氏菌：滴加质控和经预增菌后的样品各100μL放入反应微孔板中，于35～37℃下孵育30分钟(孵育时请盖住反应微孔板)。
④第一次清洗：重复清洗7次，每次每个微孔各对应使用300μL洗涤缓冲液(预热至35～37℃)。
⑤受损菌的营养增菌：在各反应微孔中滴加250μL沙门氏菌，板内增菌培养基于35～37℃下孵育4小时(孵育时请盖住反应微孔板)。
⑥样品转移/预留被检样品：将经板内增菌的沙门氏菌菌汤全部转移到新的微孔中，保留其用于检测阳性结果的确认和鉴定。
⑦加入酶连接物：在各反应微孔中滴加入100μL酶连接物 ......
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