3.2 模型选择

    灵长类动物与人有相似的尿酸代谢途径，但因价格昂贵而失去实验优势，故现阶段常用造模动物是啮齿类大鼠、小鼠。♀鼠个体之间血UA值波动较大，考虑与♀鼠激素分泌波动有关。HUA模型复制主要是干扰嘌呤和尿酸代谢，但直接补充尿酸造模与人原发性HUA发病原因及发病机制大相径庭。增加UA前体物质虽可使SUA升高，但人类因内源性嘌呤产生过多所致的HUA仅占10%～15%，人HUA以肾脏排泄尿酸减少型为主。在造模过程中，长时间SUA升高可反馈性地引起尿酸酶表达增多与活性升高，连续给药一段时间后SUA不升反降。且长时间和大剂量使用抑制UA排泄剂和模型SUA水平显著升高时肾损害更加明显，肾损害既有属于造模药物的副反应者，也有属于高尿酸血症导致的并发症，这对考察造模效果和判断肯定因素或否定因素存在一定困难[9]。故本实验以♂小鼠为模型动物，采用抑制尿酸排泄法连续造模7天，造模成功后小鼠肾脏没有明显损害。

    3.3 ZAG与高尿酸血症

    脂肪组织可分泌瘦素(Leptin)、脂联素(Adiponectin)、血管紧张素原(Angiotensinogen)、抵抗素(Resistin)、肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α)、纤溶酶原激活物抑制剂-1(Plasminogen activator inhibitor-1)、白介素-6(Interleukin-6)等 ......