益气解毒方对鼻咽癌CNE2细胞增殖的影响(3)
1.4.5 Western Blot检测细胞增殖相关蛋白的表达 根据“1.4.2”和“1.4.4”的结果确定水提物处理CNE2细胞的浓度和时间,待CNE2细胞生长至70%~80%,向培养皿中加入不同浓度水提物0.25、0.50、1.00 mg/mL的含药培养液3 mL,Control组加入细胞培养液3 mL,处理36 h后提取蛋白,用Western Blot检测细胞增殖相关蛋白Survivin、XIAP、PCNA的表达,采用荧光扫描成像系统分析相关蛋白的荧光信号值,并计算蛋白相对表达量。蛋白相对表达量=蛋白荧光信号值/β-actin荧光信号值
1.5 统计学处理
采用SPSS 22.0统计软件处理,计量资料实验数据服从正态分布,用“x±s”表示,单因素设计,多组间计量资料比较采用单因素方差分析,满足方差齐性,多重比较用LSD检验,方差不齐用Dunnet T3检验。计量资料不服从正态分布的,则采用秩和检验。P<0.05为差异具有统计学意义。所有的结果分析图由GraphPad Prism 7.0软件制作完成。
2 结果
2.1 RTCA动态监测益气解毒方对鼻咽癌CNE2细胞增殖的影响
RTCA动态监测细胞生长情况 ......
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