2.3 统计学处理

    采用SPSS 22.0统计软件。计量资料以ANOVA程序进行单因素方差分析、q检验，并用LSD进行两两比较，等级资料采用Ridit分析，P<0.05为差异有统计学意义。

    3 结果

    3.1 一般情况

    各组大鼠实验中体质量变化情况见图1。如图所示，随着造模时间的延长，模型组大鼠体质量增长呈曲线上升趋势;与正常组比较，模型组大鼠体质量明显增长缓慢且低于正常组;与模型组比较，黄芪甲苷组体质量增长明显高于模型组大鼠。杀鼠取材后的实体标本显示(见图2)，正常组大鼠肝脏组织光滑柔软，脾脏组织正常;与正常组比较，模型组大鼠肝脏明显缩小且变硬，组织无光泽，脾脏增大;与模型组比较，黄芪甲苷组大鼠肝组织增大且变柔软有光泽，脾脏较模型组增大。各组大鼠体质量、肝质量、脾质量、肝体比、脾体比情况见图3。如图3所示，与正常组比较，模型组肝体比显著降低(P<0.01);与模型组比较，黄芪甲苷组可以显著提高肝体比值(P<0.01)，结果与实体标本(如图2)观测到结果一致。与模型组比较，黄芪甲苷组腹水发生率明显偏低(见图4);各组大鼠均无死亡发生。

    3.2 肝组织病理及胶原增生情况

    HE染色结果显示 ......