2.1.8 目標化合物11f的合成 4-[4-(2-乙酰氨基-1-甲基乙基)苯氨基]-6-羟基-7-甲氧基喹唑啉(3.6 g，0.01 mol)、N，N-二甲基甲酰胺(45 mL)、碳酸钾(2.0 g，0.014 mol)和少量碘化钾95 ℃搅拌，再缓慢加入N-(3-氯丙基)-二丁基胺(2.72 mL，0.011 mol)，继续反应6 h，TLC检测反应完全后，停止反应。加水150 mL，搅拌有固体析出，抽滤得粗产品。在室温下，将粗产品溶于丙酮，缓慢滴加盐酸，搅拌有固体出现，抽滤，得淡黄色固体4.2 g，收率：77.8%。

    目标化合物11a-11j的合成方法参照上述方法。

    2.1.9 目标化合物12a的合成 4-[4-(2-乙酰氨基-1-甲基乙基)苯氨基]-7-甲氧基-6-(3-(二丁胺基)丙氧基)喹唑啉(1 g ......