〔摘要〕 目的 本研究旨在运用网络药理学方法，预测开心散活性成分的抗抑郁药理作用机制。方法 通过TCMSP、ETCM获取开心散的成分和靶点，运用Genecard、OMIM筛选抑郁症相关的蛋白，通过STRING构建蛋白相互作用网络，使用 Cytoscape进行靶点的拓扑分析、MCODE聚类分析，使用R语言进行GO和KEGG通路富集分析，最后使用MOE软件进行分子对接验证。结果 网络分析表明，开心散中25个活性成分与其发挥抗抑郁作用密切相关，该机制涉及到51个靶点(包括ACHE、HTR3A、DRD2等)以及24条通路;分子对接结果显示化合物aposcopolamine、 perlolyrine、 hederagenin与PPARG、ACHE、SLC6A4、DRD2靶点均具有较好的结合能力 ......