基于网络药理学的枳实薤白桂枝汤治疗冠心病的分子机制研究(3)
本文应用网络药理学的研究方法,通过对枳实薤白桂枝汤治疗冠心病的靶点进行数据挖掘与分析,构建了“复方-活性成分-作用靶点-疾病”网络和PPI网络,发现各蛋白靶点之间关系密切,提示药物作用机制复杂多样,非单一蛋白靶标作用而成。对PPI网络中关键靶点进行分析,其中EGFR是一种酪氨酸激酶受体,其变异与血糖和甘油三酯水平相关[22],提示可能通过降低血糖与血脂保护血管内膜,进而延缓冠状动脉粥样硬化的发展;PPARG是参与脂质调节的关键因素,作为冠心病的候选基因既往已引起了广泛关注[23]。網络中PPARG自由度相对较高,即由PPARG直接参与的生物过程较多,提示其在整个治疗中所具有的生物学重要性较大。CASP3在细胞凋亡中起着关键作用[24],当细胞线粒体膜损伤时,线粒体的细胞色素释放出来,释放到细胞外,激活CASP3从而诱导细胞凋亡[25]。提示枳实薤白桂枝汤在保护血管内膜以及调节脂质代谢方面发挥作用。通过对枳实薤白桂枝汤的GO功能富集分析可见,其主要富集的生物学过程包含对类固醇激素的反应、对脂肪酸的反应 ......
您现在查看是摘要页,全文长 3979 字符。