雄蚕益肾方对迟发性性腺功能减退症大鼠睾丸组织形态学改变及抗氧化作用研究(3)
睾丸指数=双侧睾丸质量(g)/体质量(g)×100%2.2 大鼠悬尾实验[15]
于末次给药后进行。将大鼠尾端2 cm的部位用胶带固定在一水平金属杆上,大鼠倒挂后金属杆高度要使大鼠鼻子距离水平地面20~25 cm。悬挂两侧用隔板挡开视线,避免同时实验时受到其他大鼠干扰,但要保证大鼠在悬挂时不能碰触到隔板。大鼠为克服不正常的体位而挣扎活动,活动一定时间后,会出现间断性“不动”,显示“失望”状态,如此反复。计算6 min内的不动时间。此实验能一定程度反映大鼠的抑郁程度。
2.3 睾丸组织形态学观察
取相同部位睾丸组织经4%多聚甲醛固定24 h,常规脱水、浸蜡、石蜡包埋、切片(4 μm)、固定,HE染色后,Motic光学显微镜下观察。
2.4 睾丸间质细胞超微结构观察
取相同部位睾丸组织块约1 mm×1 mm×3 mm,2.5%戊二醛固定、丙酮梯度脱水、浸泡、包埋、固化,Leica UC-7超薄切片机切片50~100 nm,3%醋酸铀以及硝酸铅双染色,日立HT7700透射电镜观察、拍片。
2.5 大鼠血清T含量检测
按照Bioswamp生物技术有限公司提供的T ELISA试剂盒的详细过程要求 ......
您现在查看是摘要页,全文长 4679 字符。