在本实验中，L组与BH组显著降低了体质量下降率，随着治疗周期的延长更为显著，对便血、腹泻的改善两者最终无差异。同时BH组能有效减少杯状细胞和淋巴细胞浸润。ELISA的结果证实炎症因子的表达受到了有效抑制。由此可见，白芍总苷在治疗DSS诱导的IBD小鼠模型切实有效。当肠道发生急性黏膜损伤时，白芍总苷显著抑制了IL-8、CCL20和CCR6的表达，降低了对炎症因子的趋化作用，使IL-23表达减少，IL-36的生成亦减少，最终抑制了Th1-Th17型免疫反应，保护了肠道黏膜上皮的完整性。

    综上所述，白芍总苷可显著抑制炎症因子的表达，减少炎性细胞的浸润，调节免疫功能，从而改善IBD小鼠腹泻及便血症状，同时改善结肠组织的炎性损伤。

    参考文献

    [1] 傅志泉 ......