1.2.4 Western blot检测Wnt1、β-catenin、Axin、cylinD1蛋白的表达 将6组细胞按105/mL浓度接种于T25培养瓶中，培养至细胞长满培养瓶，将其消化、离心、弃上清留存细胞。将细胞中加入RIPA裂解液充分裂解后离心吸取上清，以BCA蛋白浓度试剂盒测量蛋白浓度后加入蛋白上样缓冲液，100 ℃水浴加热5 min。根据蛋白分子量配置凝胶并电泳、转膜、孵抗体、显色，并读取灰度值。

    1.2.5 统计学方法 采用SPSS 20.0软件进行统计分析，数据呈正态分布者采用单因素ANOVA分析，数据非正态者采用非参检验，以P<0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 CCK8检测结果

    与正常组相比，模型组EC增殖被抑制，差异具有统计学意义(P<0.05);与模型组相比，中药高、中剂量组和IWR-1组均促进EC细胞增殖水平，差异均有统计学意义(P<0.05)。详见表1。

    2.2 PCR检测结果

    与正常组相比 ......