中枢神经系统感染患儿脑脊液和血清中NSE及S-100β的变化及临床意义
,中枢神经系统感染神经元特异性烯醇化酶S-100β蛋白脑脊液
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【摘要】 目的探讨中枢神经系统感染患儿脑脊液和血清中神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S-100β蛋白(S-100β)水平变化及其临床意义。方法选取病毒性脑炎35例,结核性脑膜炎5例,化脓性脑膜炎15例,检测患儿脑脊液和血清中NSE、S-100β水平变化,与20例对照组比较分析,并对神经系统感染组脑脊液和血清中NSE、S-100β水平进行相关分析。结果急性期中枢神经系统感染各组患儿脑脊液和血清中NSE、S-100β含量均明显高于对照组(P<0.01),其中结脑升高最明显,其次是病脑。治疗后中枢神经系统感染各组患儿脑脊液和血清中NSE、S-100β水平明显下降,但结脑患儿脑脊液和血清中NSE、S-100β水平仍显著高于对照组(P<0.01),而病脑和化脑组NSE、S-100β水平与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论脑脊液和血清中NSE和S-100β可以作为中枢神经系统感染患儿脑损害的标志物,其含量高低与胶质细胞和神经元的损伤程度有关。
【关键词】 中枢神经系统感染神经元特异性烯醇化酶S-100β蛋白脑脊液
【中图分类号】 R51【文献标识码】 A【文章编号】 1674-0742(2011)07(c)-0082-02
中枢神经系统感染(CNSI)是小儿神经系统常见疾病,其病理改变主要为脑实质和(或)脑膜的炎性改变,表现为神经元或神经胶质细胞等脑细胞的变性、坏死。其中以化脓性脑膜炎(化脑)、病毒性脑炎(病脑)和结核性脑膜炎(结脑)最为常见。近年发现CNSI患者脑脊液(CSF)和血清中神经元特异性烯醇化酶(NSE)及S-100β蛋白(S-100β)的变化能够敏感且特异地反映神经元的损伤及严重程度[1～3]。本研究中对中枢神经系统感染患儿脑脊液和血清中NSE、S-100β进行联合检测,探讨NSE和S-100β在小儿CNSI中的临床意义。
1资料与方法
1.1一般资料
来自我院2002年6月至2009年6月住院患儿55例,经临床和脑脊液检验符合中枢神经系统感染的诊断标准[4] ......
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