米非司酮米索前列醇联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床观察
 |
| 第1页 |
参见附件。
【摘要】 目的 观察米非司酮和米索前列醇(米索)协同依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果。方法 将182例中期妊娠引产妇女分为2组,观察组(94例)在羊膜腔内注射依沙吖啶100mg后2h口服米非司酮75mg,12h后再次口服米非司酮75mg,服第二次米非司酮后4h口服米索0.6mg,对照组(88例)单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。结果 观察结果示孕妇年龄、孕次、产次、孕周方面差异无统计学意义(P>0.05);联合给药组于中期妊娠引产成功率100%,与单纯应用依沙吖啶组成功率80.6%比较具有明显的优势。联合给药组引、流产时间、宫颈裂伤、宫内残留物、产后2h阴道流血量(>200ml)都明显少于对照组,组间差异具有显著意义(p<0.001);药物副反应方面组间差异具有统计学意义(P>0.05)。结论 米非司酮米索协同依沙吖啶羊膜腔内注射引产, 联合用药可使二者配伍达到优化的临床效果,能明显缩短产程,减少并发症,值得推广。
【关键词】 米非司酮 米索前列醇 依沙吖啶 中期妊娠引产
【中图分类号】 R714.2【文献标识码】 A【文章编号】 1674-0742(2012)01(b)-0114-02
米非司酮配伍米索抗早孕已被确认,用于中期引产也证明有效率达96.36%以上[1],本文米非司酮米索协同依沙吖啶用于中期妊娠引产,取得了较好的效果。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选择本站2005年1月至2010年12月妊娠14～24周,年龄18～40岁,来站终止妊娠而无依沙吖啶和米非司酮米索禁忌证妇女182例,随机分成2组。
1.2 方法
观察组(A组):在羊膜腔内注射依沙吖啶(江苏天禾制药有限公司生产)100mg后2h口服米非司酮75mg(北京紫竹药业有限公司生产),12h后再次口服米非司酮75mg,服第二次米非司酮后4h口服米索0 ......
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件。