阿立哌唑与舒必利治疗精神分裂症临床分析
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【摘要】目的：探讨阿立哌唑与舒必利治疗精神分裂症临床分析。方法:阿立哌唑组：阿立哌唑起始剂量5mg/d，2周内渐加至10—20mg/d，平均(15.6±6.5)mg/d。舒必利组：舒必利起始剂量200mg/d，2周内加至600～1000mg/d，平均(710±240)mg/d。疗程6周。结果：阿立哌唑组80例中，痊愈20例(25%)，显效42例(52.5%)，有效14例(17.5%)，无效4例(5%)总有效率(痊愈+显效+有效)95%，显效率(痊愈+显效)70%；舒必利组80例中，痊愈为12例(15%)，28例(35%)，32例(40%)，8例(10%)，总有效率为90%，显效率50%。两组总有效率无显著性差异(P>0.05)，而显效率则有显著性差异(P<0.05)。结论：阿立哌唑治疗以阴性症状为主的精神分裂症，临床疗效肯定，不良反应轻，依从性好，可临床推广应用。
【关键词】阿立哌唑；舒必利；精神分裂症。
【中图分类号】R4 【文献标识码】A 【文章编号】1674-0742(2012)03(c)-0000-00
阿立哌唑是一种对多巴胺受体和部分突触前膜多巴胺受体起激动作用,而对突触后膜多巴胺受体起阻断作用的药物,对精神分裂症阳性症状、阴性症状和改善认知功能有效。因其药理作用特殊,被称为第三代非典型抗精神病药。因其与经典抗精神病药以及非经典抗精神病药治疗路径的不同,现探讨阿立哌唑与舒必利治疗精神分裂症的疗效和安全性。我院于2009年3月至2011年6月共收治160例精神分裂症患者，现报告如下：
1 对象
我院于2009年3月至2011年6月共收治160例精神分裂症患者，符合中国精神障碍分类与诊断标准第三版精神分裂症诊断标准；排除严重躯体疾病，兴奋躁动，酒或药物滥用妊娠哺乳妇女。共160例，随机分配两组。阿立哌唑组800例 ......
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