【摘要】 目的 探讨KD的临床特征、冠脉损害的危险因素及治疗方法。方法 对我科2006年1月至2011年1月诊治的109例KD患儿资料进行回顾性分析和总结。结果 109例KD中典型78例,不典型31例。平均发病年龄3.3岁。所有患者治愈出院,合并冠脉损害者随访12个月恢复正常。结论 6岁以下是KD好发年龄段并以男孩居多,不典型KD高,典型KD冠脉损害率高于不典型病例;典型与不典型KD使用丙种球蛋白治疗效果无差别。

    【关键词】 川崎病 冠脉损害 丙种球蛋白

    【中图分类号】 R725.4【文献标识码】 A【文章编号】 1674-0742(2012)04(c)-0007-02

    川崎病(Kawasaki Disease,KD) 由Dr.Tomosaku Kawasaki于1967年在日本首次描述,最初称为皮肤黏膜淋巴结综合征(mucocutaneous lymph node syndrome,MCLS),是一种急性发热性疾病,主要见于儿童,具有自限性 ......