莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱疗效及安全性分析
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[摘要] 目的 探讨使用莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱(DNB)的临床疗效及其安全性。方法 选取在该院治疗的100例糖尿病神经源性膀胱患者的临床资料，其中50例运用常规基础治疗的方法治疗，设为对照组。另外50例在基础治疗的基础上再给予莫沙必利联合胰激肽原酶的药物治疗，设为观察组。比较两组患者治疗后的膀胱残余尿量、血糖含量、胆固醇含量及总体有效率。结果 两种治疗方法均能有效降低患者血糖、血脂、和胆固醇含量。两组治疗后均无明显不良反应。观察组的血糖、胆固醇含量和对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组膀胱残余尿量和总体有效率和对照组比较，观察组疗效显著优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论 莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱能够有效降低患者血糖、血脂、胆固醇及膀胱残余尿量含量，不良反应少，有效率高，安全性高，值得临床推广使用。
[关键词] 莫沙必利；胰激肽原酶；糖尿病神经源性膀胱
[中图分类号] R4 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742(2013)07(c)-0086-02
神经源性膀胱在糖尿病患者中的发病率为27%～85%，它是糖尿病患者的常见并发症[1]。患者临床表现为尿潴留、尿失禁、尿不尽，易并发泌尿系统疾病，严重者还可能引发肾衰竭，影响患者正常生活，目前医学上对于该病还没有统一的治疗方式[2]。为探讨使用莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱(DNB)的临床疗效及其安全性，该院在用基础治疗加莫沙必利联合胰激肽原酶的方式治疗2008年5月—2012年5月间收治的糖尿病神经源性膀胱患者取得良好成绩，现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取在该院治疗的100例糖尿病神经源性膀胱患者的临床资料，其中50例运用常规基础治疗的方法治疗，设为对照组。另外50例在基础治疗的基础上再给予莫沙必利联合胰激肽原酶的药物治疗，设为观察组。观察组：男28例，女22例，年龄29～75岁，平均(54.3±19 ......
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