[摘要] 目的 探讨多灶性运动神经病(MMN) 的临床、电生理以及免疫特征。方法 对7例按照美国电诊断协会标准(AAEM)诊断为MMN的患者， 通过临床及肌电图结果分析其特点。结果 7例患者临床特点均为肢体多灶性不对称性乏力， 1例患者存在轻度感觉缺失； 肌电图诊断7例患者存在肯定的运动传导阻滞( CB )；6例( 85.71% )对丙种球蛋白治疗反应良好， 肢体乏力症状得到改善。结论 慢性进行性、不对称性下运动神经元瘫痪和多灶性运动神经传导阻滞是MMN 特征， 治疗以丙种球蛋白为首选。

    [关键词] 多灶性运动神经病；传导阻滞；临床表现

    [中图分类号] R74 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742(2014)01(b)-0098-02

    多灶性运动神经病(MMN )又称Lewis- Summer综合征， 其病因学尚不是很清楚，但多数研究显示可能与自身免疫机制有关，是一种主要累及周围运动性神经的一种疾病。临床上多为隐匿性起病，多数表现为不对称性以远端为主的肢体力弱，多数痛温觉正常，肌电图表现两条以上条神经运动传导阻滞或部分阻滞， 常伴有血清抗神经节苷脂( GM1)抗体滴度升高， 给予免疫抑制治疗效果尚可，但该病因发病率低，不易识别，易误诊。为探讨多灶性运动神经病(MMN) 的临床、电生理以及免疫特征，该研究分析了该院收治的7例多灶性运动神经病患者的临床表现及电生理特点 ......