原发性羊水过多产妇胎膜和胎盘组织中水通道蛋白8的表达分析(2)
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3 讨论
据有关临床统计资料表明，羊水的膜内吸收是羊水量调节的重要渠道[5]。目前，大量研究证实，羊水的膜内吸收是羊水量调节的关键途径口。向胎羊血管缓慢注射生理盐水后，胎羊尿液每天可增加4 L，与此同时，羊水的膜内吸收显著增加，从而避免了水过多的发生。我国著名医学研究者黄锦[6]等研究表明，在人和其他动物胎膜及胎盘组织中，AQPl、AQP3、AQP8、AQP9均有表达。其中，AQPl mRNA表现为显著增多，AQP3和AQP9对于水分子具有良好的通透性，除此之外，对尿素和甘油也具有一定的通透性，有研究者提出可能参与了尿素的转运；同时，Koyama[7-10]等通过对非洲爪蟾蜍卵母细胞转染人AQP8基因试验发现，AQP8对水分子具有良好的通透性。我国在上世纪初的时候便有临床试验证实AQP8 mRNA在人羊膜上皮细胞、胎盘合体滋养细胞、绒毛膜上皮细胞和中均有表达。由此给于我们提示AQP8可能参与了羊水量的调节。
该研究主要采用分组对照的形式，对该院2012年10月—2013年10月间收治的20名原发性羊水过多产妇和同期的20例因社会因素行剖宫产分娩的正常产妇进行了研究分析，通过研究结果可以看出，通过RT·PCR技术可检测到羊水过多患者以及正常孕妇及的羊膜、胎盘、绒毛膜中均有水通道蛋白8 mRNA表达 ......
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