TAT—APOPTIN 融合蛋白用于抗肝癌实验研究
TAT-APOPTIN,血清CEA、AFP水平
 |
| 第1页 |
参见附件。
[摘要] 目的 探讨分析TAT-APOPTIN 融合蛋白在抗肝癌治疗中的可行性。方法 收集该院自2008年5月—2010年5月收治的60例肝癌患者随机分为观察组与参考组，给予观察组患者TAT-APOPTIN 融合蛋白治疗，给予参考组患者常规临床治疗，比较两组患者治疗前后血清CEA、AFP水平、癌灶变化及1、2、3年存活率。结果 两组患者术后血清CEA、AFP水平均有明显降低(P<0.05)，观察组患者治疗后血清CEA、AFP水平明显低于参考组，差异有统计学意义(P<0.05)，治疗后观察组患者病灶明显小于参考组，差异有统计学意义(P<0.05)，观察组1、2、3年后存活率均明显大于参考组，差异有统计学意义，P<0.05。结论 TAT-APOPTIN 融合蛋白在抗肝癌治疗中能够有效降低血清CEA、AFP水平，缩小病灶，延长患者生存时间，值得推广使用。
[关键词] TAT-APOPTIN 融合蛋白；肝癌；血清CEA、AFP水平
[中图分类号] R446 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742(2014)05(c)-0070-02
原发性肝癌作为严重威胁人类健康的重要疾病，近年来发病率及死亡率呈现出现上升趋势，手术治疗是控制转移及复发的有效途径，然而肝癌发病较为隐匿，患者诊断出时多为肝癌后期，此时手术治疗难度较大，同时术后复发率较高，术后处理难度较大[1]，因此探讨更为有效的方法改善预后成为临床医学研究的重要课题，随着分子生物学技术的发展，肝癌治疗出现新的进展，TAT-APOPTIN 融合蛋白能够影响肝癌细胞周期，从而改善预后，该研究对该院2008年5月—2010年5月期间收治的60例肝癌患者进行分组研究，现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
该院收治的60例肝癌患者，男32例，女28例，年龄38～76岁，平均年龄(46.5±3.8)岁，患者均符合1999年第四届全国肝癌学术会议上决定的新肝癌诊断标准[2] ......
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件。